0.2％的表调溶解于水中，根据“丁达尔现象”，我们可以基于透过溶液中的光线来判断表调颗粒的大小,将0.2%优质表调溶液置于透明塑料杯或玻璃杯中,迎着自然光可以看见溶液透光性较好,略见黄红光。这说明胶肽粒子小于等于红光波长的四分之一,即180纳米,说明活性高,质量好。而劣质表调由于胶肽颗粒大,其0.2%的溶液比较混浊,不透明,只能透白光,并且较快沉淀。
由于优质表调在市场上有较好的口碑,某些劣质表调也通过搀杂其它某些无用的原料也能在外观上达到优质表调的假象,因此这个方法只能大概判断一下,我们推荐比较好的方法是通过对比实验来验证上膜速度的快慢,请阅读下面一个典型的对比实验:取长20cm左右,宽5cm左右冷扎板一片,将铁片折成U形,将两种表调按0.2%溶液分别倒入两个紧挨着的玻璃茶杯中,U形铁片经过除油 除锈 清洗完后,同时将两边置入两种表调溶液中浸泡1分钟,然后在总酸25度,水温24度的磷化液中,磷化80秒(依据磷化配方的不同而适当延长时间，取出清洗，我们可以观察到：优质表调一边的上膜完整性达到98％以上，而劣质表调一边最多只是40％的完整性。这一点是劣质表调根本无法做到。因此这是我们最准确和极力推荐的鉴别方法。 http://www.zgdzsj.cn